Estudos Clínicos

VIGENTES

NEUROCRÍTICOS BRASIL


Estudo de Coorte Multicêntrico, em todo território nacional, coordenado e realizado pelo CEPETI - Centro de Estudos e Pesquisas em Terapia Intensiva, com apoio da AMIB e AMIB NET.

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CREDIBLE

 

Estudo Clínico Multicêntrico, Randomizado e Aberto de S-649266 ou o Melhor Tratamento Disponível para o Tratamento de Infecções Graves Causadas por Patógenos Gram-negativos Resistentes a Carbapenem - CREDIBLE Março/2017.

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CUBIST

Um estudo prospectivo, randomizado, duplo cego, multicêntrico de fase 3, para avaliar a segurança e eficácia de ceftolozane/tazobactam intravenoso em comparação com o meropenem em pacientes adultos ventilados com pneumonia nosocomial - Cubist Janeiro/2017.

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BaSICS
Balanced Solution versus Saline in Intensive Care Study

Estudo randomizado, fatorial 2x2, para avaliar o efeito de uma solução cristaloide balanceada em comparação ao cloreto de sódio a 0,9%, e infusão rápida versus lenta, nos desfechos clínicos de pacientes gravemente enfermos. Setembro/2016.

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Theravance

 

Estudo clínico de Fase 3, multicêntrico, aberto, randomizado de Telavancina em comparação à terapia intravenosa padrão no tratamento de pacientes com Bacteremia por Staphylococcus aureus, incluindo Endocardite Infecciosa – Tharavance.

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Donors

Implantação de protocolo clínico para manutenção do potencial doador em unidades de terapia intensiva: ensaio clínico randomizado por cluster.
DONORS - ICU Trial: Donation (National) Network to Optimize Organ Recovery Study.

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MERCK

Estudo Clínico de Fase III, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Comparador Ativo para Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de Imipeném/Cilastatina/Relebactam (MK-7655A) Versus Piperacilina/Tazobactam em Participantes de Pesquisa que Apresentam Pneumonia Bacteriana Nosocomial ou Pneumonia Bacteriana Associada à Ventilação Mecânica – MERCK 014.

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FINALIZADOS

ART
Alveolar Recruiment Trial

Estudo clínico randomizado avaliando o efeito da manobra de recrutamento alveolar máximo associada a PEEP titulada versus estratégia padrão (ARDSNet) na mortalidade de pacientes com SARA 10/2014.

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FLUÍDOS

Uma avaliação transversal da prática de ressuscitação com fluídos.

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The CAZ RECLAIM

Estudo Comparativo de Fase III, Randomizado, Multicêntrico, Duplo-Cego, Duplo-mascarado, de Grupo Paralelo para Determinar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de Ceftazidima-Avibactam (CAZ-AVI) Versus Meropenem no Tratamento da Pneumonia Nosocomial (PN), incluindo Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica (PAVM) e Adultos Hospitalizados.

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REMPEX

Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, aberto do Carbavance (Meropenem/rpx7009) versus a melhor terapia disponível em pacientes com infecções graves selecionadas devido a enterobacteriaceae resistente ao Carbapenem.

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CARE

Um Estudo Fase 3, Multicêntrico, Randomizado, Aberto para Avaliar a Eficácia e Segurança de Plazomicina em Comparação com Colistina em Pacientes com Infecção por Enterobactérias Resistentes ao Carbapenem (CARE).

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The CAZ RECAPTURE

Um Estudo Fase III, Randomizado, Multicêntrico, Duplo-Cego, Duplo-Placebo, de Grupos Paralelos, Comparativo para Determinar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade da Ceftazidima-Avibactam (CAZ-AVI, anteriormente CAZ104) Versus Doripenem Seguido por Terapia Oral Apropriada no Tratamento de Infecções do Trato Urinário Complicadas, Incluindo Pielonefrite Aguda, Com um Patógeno Gram-Negativo em Adultos Hospitalizados.

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BraSis

Epidemiologia e caracterização dos pacientes de alto risco cirúrgico do Brasil.

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EPIC III

Estudo prospectivo multicêntrico internacional de prevalência em um dia SETEMBRO/2017.

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The CAZ RECAPTURE

Um Estudo Fase III, Randomizado, Multicêntrico, Duplo-Cego, Duplo-Placebo, de Grupos Paralelos, Comparativo para Determinar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade da Ceftazidima-Avibactam (CAZ-AVI, anteriormente CAZ104) Versus Doripenem Seguido por Terapia Oral Apropriada no Tratamento de Infecções do Trato Urinário Complicadas, Incluindo Pielonefrite Aguda, Com um Patógeno Gram-Negativo em Adultos Hospitalizados.

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REPORT-HF

Registro internacional para avaliar a prática médica com observação longitudinal do tratamento da insuficiência cardíaca (REPORT-HF).

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THE VENTILATOR

Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego para Comparar TR-701 Ácido Livre e Linezolida em Pacientes Ventilados com Pneumonia Nosocomial por Bactérias Gram-Positivas.

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ATLANTICOS

 

 

Avaliação dos Tipos, Logística e Assistência em Terapia Intensiva no COne SUL - ATLANTICOS.

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Prevalência

 

Prevalência da mobilização precoce nas unidades de terapia intensiva no Brasil.

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CENTRO COORDENADOR

SHIONOGI

Um estudo clínico multicêntrico, randomizado, de grupos paralelos, duplo cego do S-649266 comparado ao meropeném para o tratamento de pneumonia bacteriana adquirida no hospital, pneumonia bacteriana associada à ventilação ou pneumonia bacteriana associada a cuidados médicos, causada por patógenos gram-negativos.

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ESTUDOS NOVOS

Re-Codify

Fechando a porta da UTI, o CEPETI neste estudo concentra-se nos pacientes em enfermarias com o diagnóstico de Clostridium difficile confirmado através de um teste rápido.

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LIVEN Shock III

É o estudo nacional mais recente que o CEPETI faz parte e tem como objetivo a inclusão de muitos pacientes que ajudarão na determinação do perfil epidemiológico dos pacientes com choque. O choque é a causa mais frequente de admissão nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI), apresentando morbidade associada significativa e uma mortalidade que pode exceder o 50%.

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RESUMOS

CEPETI

Estudos próprios do CEPETI

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